Nicht für den menschlichen Verzehr, die veterinärmedizinische Anwendung oder die klinische Verabreichung. Verkauf ausschließlich an qualifizierte Labore und Forscher für In-vitro-Studien.
PT-141, auch Bremelanotid genannt, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und ein Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Strukturell ist es das deamidierte Derivat von Melanotan II. PT-141 wirkt als nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren mit Schwerpunkt auf den Subtypen MC3R und MC4R und wird in der Rezeptorpharmakologie als Werkzeug eingesetzt.
In präklinischen Modellen dient PT-141 dazu, Bindungskinetik und Selektivität an Melanocortin-Rezeptoren zu charakterisieren und nachgelagerte Signalkaskaden wie die cAMP-Aktivierung zu untersuchen. Da MC4R vor allem im zentralen Nervensystem exprimiert wird, kommt PT-141 außerdem in Modellen zur zentralen Melanocortin-Signalgebung zum Einsatz.
Im Vergleich zu Melanotan II zeigt PT-141 in Bindungsstudien ein verändertes Affinitätsprofil an MC1R, weshalb beide Verbindungen in der Rezeptorpharmakologie häufig parallel als Referenzsubstanzen eingesetzt und direkt miteinander verglichen werden.
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