Nicht für den menschlichen Verzehr, die veterinärmedizinische Anwendung oder die klinische Verabreichung. Verkauf ausschließlich an qualifizierte Labore und Forscher für In-vitro-Studien.
Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es wurde in den 1980er Jahren an der University of Arizona entwickelt; strukturelle Modifikationen wie eine Laktambrücke und ausgetauschte Aminosäuren erhöhen im Vergleich zum nativen Hormon die Bindungsaffinität und die Stabilität gegenüber enzymatischem Abbau. MT-2 wirkt als nicht-selektiver Agonist an mehreren Melanocortin-Rezeptor-Subtypen, darunter MC1R, MC3R, MC4R und MC5R.
In der präklinischen Forschung dient Melanotan II als pharmakologische Sonde, um Bindungskinetik, Rezeptorselektivität und nachgelagerte Signalkaskaden wie die cAMP-Aktivierung zu untersuchen. Studien mit MT-2 haben dazu beigetragen, die Funktionen einzelner Melanocortin-Rezeptor-Subtypen in Zell- und Tiermodellen zu charakterisieren. Weitere Arbeiten betreffen Modelle zur neuroendokrinen Signalgebung, in denen MC4R eine dokumentierte Rolle spielt.
Durch seine zyklische Struktur ist MT-2 deutlich stabiler als das lineare α-MSH, was es als Referenzsubstanz in Bindungs- und Funktionsassays etabliert hat.
Melanotan II ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen. myPEPT liefert es ausschließlich für die Laborforschung; es ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.
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